Bloomberg — Una píldora experimental de la farmacéutica británica AstraZeneca Plc (AZN) contra el cáncer de mama permitió a las pacientes vivir más tiempo sin que su enfermedad se agravara.
El estudio en fase avanzada del camizestrant en combinación con otro medicamento fue altamente significativo desde el punto de vista estadístico a la hora de retrasar la progresión del cáncer de las pacientes, indicó la compañía en un comunicado este miércoles.
Los analistas prevén que este medicamento genere unas ventas de US$1.500 millones en 2030. Y en su punto álgido, prevé alcanzar los US$5.000 millones anuales.
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Las acciones de Astra se elevaron hasta un 2,3% en las primeras operaciones de Londres. Las acciones de la empresa farmacéutica han avanzado más de un 16% en los últimos doce meses.
Su CEO, Pascal Soriot, está cosechando los frutos de redoblar sus esfuerzos en el competitivo mercado de los medicamentos contra el cáncer, con fármacos como Enhertu y Tagrisso que ya impulsan el crecimiento.
Los resultados del ensayo del miércoles fueron los primeros de los nuevos medicamentos previstos por la farmacéutica para este año.
El estudio probó el medicamento como primer tratamiento administrado a pacientes con un tipo de cáncer de mama positivo para ciertas hormonas y con poca o ninguna presencia de la proteína HER2. Los tumores también presentaban una mutación particular.
En el ensayo se vigiló a las pacientes para detectar signos tempranos de la aparición de esas mutaciones. Cuando eso se detectaba sin que la enfermedad progresara, se cambiaba a las pacientes a camizestrant.
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Los datos sobre si la combinación de fármacos ayudaba a las pacientes a vivir más tiempo en general eran aún inmaduros en el momento del análisis, según Astra. El ensayo continúa.
Los resultados han llegado antes de lo que esperaban algunos analistas. “Se trata de una sorpresa material positiva para AstraZeneca”, dijo en una nota Emily Field, analista de Barclays (BCS).
Los resultados del ensayo son “impresionantes” y acercan a Astra un paso más hacia el establecimiento de un nuevo estándar de tratamiento para las pacientes con este tipo de cáncer de mama, afirmó en el comunicado Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D en oncología y hematología.
Dicho esto, “uno de los principales focos de atención será probablemente la aplicabilidad del diseño del ensayo a la práctica clínica habitual”, señaló John Murphy, de Bloomberg Intelligence, en una nota.
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