Bloomberg — La píldora experimental de AstraZeneca Plc (AZN) contra el cáncer de mama retrasó la progresión de la enfermedad en más de seis meses, según los datos de un nuevo estudio que probablemente capte la atención de los inversores.
El camizestrant, en combinación con otros medicamentos contra el cáncer, ayudó a las pacientes con un tipo específico de cáncer de mama a vivir una mediana de 16 meses sin que su cáncer progresara, frente a los 9,2 meses de las que tomaban el tratamiento estándar actual.
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Astra espera que los datos del estudio, presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en Chicago, ayuden a establecer una nueva estrategia de tratamiento para algunas pacientes con cáncer de mama.
El camizestrant funciona como terapia hormonal para impedir que el estrógeno se adhiera a las células cancerosas y las ayude a crecer.
Si se tienen en cuenta otros usos potenciales del camizestrant, Astra cree que el fármaco podría reportar más de US$5.000 millones en ventas anuales. Pero los analistas se muestran más cautelosos, ya que otros fármacos similares han fracasado, y Barclays (BCS) estima las ventas potenciales en el año pico en US$3.600 millones.
AstraZeneca se ha consolidado como una potencia en medicamentos contra el cáncer bajo la dirección de su CEO Pascal Soriot, con medicamentos como Tagrisso e Imfinzi impulsando su crecimiento.
El ensayo utilizó un análisis de sangre para medir el aumento de una mutación que impulsa la resistencia al principal tratamiento endocrino actual. Cuando los pacientes adquieren esta mutación, aproximadamente un tercio de las personas con estos tumores la desarrollan durante el tratamiento de primera línea, se reduce su sensibilidad a la terapia endocrina.
Se vigiló a los participantes en el ensayo para detectar signos tempranos de la aparición de esas mutaciones. Cuando eso se detectaba sin que la enfermedad progresara, se les cambiaba a camizestrant.
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“Redujo el riesgo de progresión en un 56% y, lo que es muy importante, también mantuvo la calidad de vida durante más tiempo”, afirmó Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D de oncología y hematología, en una entrevista. El fármaco fue muy bien tolerado, dijo, y menos del 1,5% de los pacientes lo dejaron de tomar.
Astra está en conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. sobre los datos.
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