La FDA señaló a un proveedor mexicano que abastecía a restaurantes Taco Bell como la fuente aparente de la lechuga vinculada al brote de Cyclospora que afecta a varios estados de EE.UU.
El parásito Cyclospora se transmite a través de alimentos y agua contaminados y provoca una enfermedad gastrointestinal grave cuyos síntomas incluyen diarrea acuosa, pérdida de apetito y pérdida de peso.
Las autoridades están investigando el origen, aún por determinar, del brote, que puede provocar diarrea acuosa frecuente durante unos días o incluso meses, y que suele estar relacionado con alimentos o agua contaminados.
El regulador estadounidense señaló deficiencias en los controles de calidad de la compañía y pidió evaluar riesgos y retirar cualquier producto contaminado.
La función, que se lanzará en EE.UU. el martes, permitirá a algunos propietarios de un Galaxy Watch realizar un seguimiento de su presión arterial desde la muñeca.
La investigación se produce en un momento en el que el Secretario de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., Robert F. Kennedy Jr., está modificando las directrices establecidas desde hace tiempo para una amplia gama de vacunas.
En una entrevista con el New York Times, Tidmarsh dijo que fue puesto en excedencia después de que planteara preocupaciones sobre la legalidad de un programa para acelerar la aprobación de algunos medicamentos nuevos.
Esta función, que fue anunciada en el más reciente evento de lanzamiento de productos de la compañía a inicios de septiembre, estará disponible en 150 países y regiones, entre ellos EE.UU., Hong Kong y la Unión Europea.
Hay indicios de que el crecimiento de Leqembi está repuntando. En el segundo trimestre, el fármaco tuvo unas ventas globales de aproximadamente US$160 millones, incluidos US$63 millones en ventas en EE.UU., según informó Biogen en julio.
La aprobación de la FDA de una vacuna estacional suele ser una formalidad que atrae poca atención, pero las vacunas se han convertido en un tema candente en los últimos años.
La farmacéutica fabricante de la solución prevé que el producto oftalmológico esté ampliamente disponible en los Estados Unidos a mediados del cuarto trimestre.
El comisario de la Administración de Alimentos y Medicamentos, Marty Makary, dijo que la agencia trabajará para eliminar seis colorantes sintéticos para finales de 2026.
El fármaco fue autorizado para personas con apnea obstructiva del sueño de moderada a grave y obesidad, y debe utilizarse junto con dieta y ejercicio, según informó la empresa en un comunicado.
Marty Makary fue nominado para dirigir la Administración de Alimentos y Medicamentos. Trump también nominó a Janette Nesheiwat para el cargo de Cirujana General de EE.UU.
La planta de Kalundborg carecía de la información necesaria para demostrar que el agua utilizada en la producción del medicamento estaba adecuadamente controlada
En un estudio publicado a principios de este año, investigadores hallaron más de una docena de metales, entre ellos plomo y arsénico, en tampones ampliamente disponibles en EE.UU. y Europa.